年度会议 英国社会对基因和细胞治疗, 以及针对在专家, 包括一天的演讲旨在为学生和公众. 主要针对GCSE和A级的学生, 但向所有人开放, 这天的互动活动提供了一个机会来讨论和辩论的基因和细胞治疗研究的科学家, 患者, 记者和医生, 并认为这项研究对社会的影响.
@NakedScientists Please ask followers to tweet genetics/gene therapy questions to our expert panel @_BSGCT #BSGCT #BSGCTPED 17th April
— BSGCT (@_BSGCT) 四月 15, 2013
第一个发言的一天博士帕帕佐GEORGIADIS:
固化与基因治疗失明
乔治艾迪斯博士向我们介绍了不同形式的遗传性失明和基因疗法的工作原理解释了如何在眼. 有些治疗停止，否则将得到逐步恶化和其他人可能真正改善视力的一种疾病. 最令人肃然起敬的整个谈话的一部分是一个简短的视频 ( 你可以看它 这里 – 有一个 15 首先是第二个广告) showing how one person had his eyesight improved dramatically by gene therapy.
接下来是特里斯坦博士 (三) 麦凯:
什么是干细胞治疗?
McKay博士解释说，并不是所有的 “干细胞” 都是平等的; 的不同类型, 胚胎, 胎, 和成人, 有微妙的不同效力，发展成专门细胞在体内. 他还谈到最近的发展已经违背先前长期持有的教条，专门的细胞, 如皮肤细胞, 不能成为干细胞. 这一突破, 使要产生的干细胞更容易从成人, 导致的发现者, 约翰B爵士. 格登 & 山中伸弥,被授予 诺贝尔生理学或医学奖在 2012. 如果谁还想知道更多关于干细胞治疗可以听三场讲座下载 (免费) 从iTunes U专区.
干细胞治疗和移植
艾玛·莫里斯博士告诉我们她是如何要求自己的孩子如何最好地谈论她的工作, 干细胞治疗, 青少年学习他们的GCSE课程或A-levels课程. 他们的回答是做同样的，因为她做了小学儿童; 结果没有光顾, 但娱乐, 热情和引人入胜. 莫里斯博士研究, 和在治疗中使用, 干细胞在骨髓中发现，可以专门为血细胞. 她告诉我们关于如何骨髓移植 第一次尝试在1959年，治愈五的南斯拉夫核工人自己的骨髓已受核事故损坏. 不幸的是，这失败，因为工人’ 免疫系统拒绝移植. 自那时以来，, 因为我们已经学会了控制或避免排斥反应的问题, 用于治疗癌症的血液，骨髓移植已成为一个非常成功的技术. 而且我们不仅可以利用从成年捐赠者移植, 但也从脐带中的血液干细胞，甚至是我们自己的造血干细胞 – 后 “过滤” 出专门的细胞.
莫里斯博士也提到了一些更引人注目的实验性疗法，如 建设新的气管 骨髓干细胞可以生长在其上的塑料框架, 给予正确的生长刺激因子, 或 “设计师” 干细胞 编程攻击癌细胞. 其中的某些方法仍然高度投机性的，并在许多情况下，仅在小鼠试验, 虽然, 他们看好.
不得不提的观众不完全由学生组成, 但也有一些一般性的市民，在一次休息，我:
#bsgct met delightful lady in audience who had multiple myeloma & bone marrow transplant – should have been invited present patients' POV!
— 保罗·丹尼 (@ Pauldennyuk) 四月 17, 2013
接下来的节目主持人有一个独特的充满激情的角度来看, 因为他是一个病人 (血友病) 一个科学家; 亚当·琼斯博士:
基因治疗 – 病人的角度来看
琼斯博士开始给我们一个简短的历史血友病 – 在 最早的文字记载 在犹太人神圣的文本, 犹太法典, 其历史可以追溯到之间 200 和 500 AD. 然后，他射入一个半自传体的一系列故事 – 他是一个很好的讲故事的人 – 作为血友病患者的生活左右, 需要采取药物, 被称为凝血因子IX, 为了避免流血过多而死. 这些故事是黑色喜剧和发人深省; 尤其是当他NHS的成本相比，因子Ⅸ为一个人购买 (157872英镑每年) 付出了英超联赛的足球运动员 (〜£250,000元**周**)…
但是这个做基因治疗, 你可能会想：?
好, 尽管存在治疗血友病, 他们不能治愈. 基因治疗是昂贵的, 也许〜30,000英镑的待遇确实未必是治本之策, 但可能需要重复一次或两次，每年. 然而, 如果存在这样的治疗，它会做两件事情:
- 从几个到他们的静脉注射凝血因子IX每周需要释放血友病患者.
- 省钱为NHS.
幸好, 研究为实现这一目标是持续, 与一些 早期的有前途的结果.
最后一位发言人是埃德勇, 科学作家谁离开实验室后意识到，这真的不适合他, 因为他喜欢讲科学，远远超过做.
他的主题是:
外 “X的基因的”
埃德告诫我们，他要偏离一天的主旋律，把我们带入境内的个人基因组的测试和新媒体的不良倾向过于简单化遗传学. 他列出的故事有关的基因 “导致” 一切从我们的DIY技能, 至冒险, 政治自由, 或什至吃一整包薯片. 当然, 这些都不是简单, 确定性孟德尔遗传 “效果”. 但是，这些细微之处很少报道, 或者如果他们这样做, 他们被埋葬远低于公布的文本. 所以, 读者, 提防.
在该地区的个人基因组测试, 埃德有关他的经验，有自己的基因组测试由一家名为 23数据 – 扔了一些奇怪的结果. Ed是东亚血统，并有黑, 笔挺直发, 但他的基因测试结果的预测，他应该有卷发!
其中最有趣的时刻，当PC发生暂时冻结，所以埃德告诉观众另一个故事, 一个叫莉莉的女孩与一个神秘的疾病的基因组测序提供了对未来的希望. 这是一个 科学发现的引人入胜的故事, 还带有一个元素的忧伤，因为虽然莉莉的病情已经发现的原因, 有, 迄今, 治愈.
最后一次会议，包括扬声器和其他科学家在干细胞和基因治疗的专业知识, 从观众直接回答问题, 或从鸣叫发送到＃bsgctped的白天. 有一些伟大的问题，例如.
- “如何做干细胞研究的方式各不相同的国家之间?” 一: 显著 – 在英国严格的法规, 但与美国相比，放宽.
- “A-levels课程，我需要学习医药大学?” 一: 是强制性的唯一主题是化学, 但另一位发言者还提到，一个缓慢的路线, 但可能在一些医疗学校, 让你学习A-levels课程任意组合, 然后研究第一学位课程吸引你你的心, 然后进入药后.
- “怎么面板的宗教信仰会影响他们的科学?” 这引起了很多非常有趣的回复…
这种全方位的娱乐性和知识性的一天，我会推荐它的科学教师或GCSE / A级学生, 尤其是如果研究的生物学或任何市民, 关于这方面的科学好奇, 在未来.
一 评论
梦幻般的会议和公众参与日 – 做得好的扬声器和组织者把这样一个神话般的日子. 希望我们启发新世代的学校的孩子们开发的药物的未来!