Archiv rubriky Genomika

Applications & Bottlenecks In Next Generation Sequencing, Day 2

This word cloud shows the words that people used in the ice-breaking session, that I mentioned in my last post,  to describe what they hoped to gain from the conference. On Day 2, our Keynote speaker was: Dr Anneke Seller, Oxford Genetics: Clinical utility; actionable #NGS diagnosis for patients & families http://t.co/0mmrSx1Dd5 #ngsmanchester — Paul [...]

Také byl publikován v Věda komunikace | 1 Odpověď

Applications & Bottlenecks In Next Generation Sequencing

After months of preparation and the occasional sleepless night, November 5th arrived.  It wasn’t only Bonfire Night, but also the beginning of a two-day conference, focusing on NGS in clinical genetics laboratories.  Organised by my colleagues and friends from biotexcel and myself, it was held in the Manchester Conference Centre, v, naturally enough, Manchester, Spojené království. In order to break [...]

Také byl publikován v Věda komunikace | Přidat komentář

Tak, What Do Your Genes DO?

Genes are not passive.  They are the target of molecular “dimmer switches”; typically (but not always) specific proteins, which dial up or turn down their activity.  Most genes are translated into proteins, but discovering the true role of those proteins, in the life of a cell or a whole organism, is still one of the great challenges [...]

Také byl publikován v Nemoc Modely, Cílová objev | Přidat komentář

Některé z našich genů chybí…ale ty, které?

One can think of genes in a number of ways: Na úrovni DNA – jednoduše jako lineární sekvence nukleotidů, v jednom pevném pořadí, v “normální” stav, or Again as a DNA molecule, Ale nezapomeňte, že geny v organismech, spíše než na kousky DNA ve zkumavce, are subject [...]

Také byl publikován v Nemoc Modely | 1 Odpověď

Genetics Society Spring Meeting: Genomics for Health and Society

The aim of of the meeting was to begin to answer the question: “What will be the impact of large-scale sequencing of human populations in the 21st Century?” Held at The Royal Society in London on 19th April 2013, the meeting brought together some distinguished figures from clinical genetics, population genomics, DNA fingerprinting and the [...]

Také byl publikován v Věda komunikace | Přidat komentář

Stěhování příští generace sekvenování na Kliniku, část 2

first attempt at live tweets from #ngs2013 http://t.co/SbWrGx8weI — Paul Denny (@ Pauldennyuk) Březen 12, 2013 In my last post, I summarised the first four talks from this symposium: 1st Oxford Workshop and Symposium, 4th Techgene Knowledge Network Meeting, “NGS2013 Next generation Sequencing: Bioinformatics and Data Analysis” You could also read the Tweets from the meeting [...]

Příspěvek z rubriky Genomika | 1 Odpověď

Stěhování příští generace sekvenování na Kliniku

Na slavný den (ale s Arctic-jako větry!) tento týden, Jsem se zúčastnil sympozia na využití NGS v diagnostické genetiky kliniky: Off # Ngs2013 today at Wolfson College Oxford http://t.co/SbWrGx8weI #NGS #Clinical #Dx #diagnostic #personalisedmed Should be good — Paul Denny (@ Pauldennyuk) Březen 12, 2013 Mezi řečníky byli lékaři, bioinformaticians and biomedical [...]

Příspěvek z rubriky Genomika | 1 Odpověď
  • Spojte se s námi

    Link to ourLinkedin
    Link to ourRss
    Link to ourTwitter