Gene Set Enrichment Analysis is one of many approaches to the analysis of gene expression profile data and is described in a paper from workers at the Broad Institute. The basic concept was prompted by the observation that studying individual genes showing the most significant difference in expression level between two states or phenotypes is lacking [...]
Author Archives: Paul Denny
Cesta Analýza pomocí Genetické Nastavit obohacení analýzy (GSEA) Nástroj
Radosti editaci akademické vědecké knihy
Nebo:"Začátečník je průvodce pro pasení kočky". Zvažte následující scénář: Jste akademický vědec, v náročném výzkumu je ústav a váš šéf pozval upravit knihu, ale klesá díky tlaku práce; pak vyplývá, že to bude vypadat dobře v životopise. Souhlasíte s tím,, to by vypadalo dobře v životopise, so [...]
Jak se mutace ve příčině transkripčního faktoru lepidla ucha?
Akutní zánět středního ucha, sometimes known as “glue ear”, is the most common bacterial infection in children and by 1 rok věku o 60% dětí bude mít již jednu epizodu. V některých případech se, children develop a chronic condition, který, přestože infekce vyléčení, the “lepidlo” doesn’t go away and causes deafness. In an [...]
Cíl objev v dětství-počátek astmatu
Asthma is caused by a combination of environmental and genetic influences, ale specifické faktory jsou uboze dohodnuté. Významný "hit" zjištěn v genomu celé sdružení skenování (GWAS) for childhood asthma led a client to believe that one gene might be partially responsible. Dokázat, že tato genetická asociace byla skutečně způsobuje astma bylo, nicméně, těžký. Za prvé, [...]
Cesta analýza dat genové exprese – samec snížená fertilita / neplodnost
Skupina zvířat, která mohou množit a produkovat úrodná potomstva je jedním z definice druhu. To znamená, že biologické mechanismy plodnosti a neplodnosti jsou zajímavé nejen pro evoluční biologové, ale také pro lékaře a samozřejmě pro širokou veřejnost. At the Institute of Molecular Genetics in [...]
Cíl objev v dědičné svalové slabosti
Svalová slabost může být způsobeno tím, vzácnou dědičnou chorobou s názvem myofibrilárního myopatie. Gonzalo Blanco’s team found a mouse model of this disease and wanted to identify the underlying cause of the severe muscle weakness. Jejich cílem bylo zjistit potenciální léčebné cíle, které se promítají do pre-a klinických studií. Než jsem se zapojil, the disease had [...]